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ガイド

マッサージチェアのOEM調達:見積もりから量産検収まで

検証できる仕様を定め、基準サンプルを承認し、出荷を許可する前に必要な証拠を決めるガイドです。

更新日

各工場に同じ仕様書を送る

販売市場、想定用途、発注数量、座面寸法、ローラー機構と可動範囲、張地、電装、ブランド表示、梱包条件を記載します。金型費、サンプル費、仕様別の最低発注数、納期、補修部品の明細を依頼します。内製と外注の工程を確認し、同じ改訂版の仕様で見積もりを比較します。

基準サンプルを承認する

型番、承認済み部品表、コントローラーとファームウェアの版、表皮見本、銘板、箱の図面と写真を記録します。双方で署名した承認記録を保管し、代替部品のどの変更に再承認が必要かを書面で合意します。量産仕様のサンプルで最終操作部と翻訳済み取扱説明書を照合します。

出荷型番と適合資料を照合する

最終電装とブランド仕様に対応する銘板写真、該当する試験報告書や宣言書を入手します。各資料の製造者と型番が現物と一致するか確認します。EUで自社名や自社ブランドで販売する場合は、表示を承認する前に欧州委員会の製造者責任の案内を確認します。 欧州委員会の案内

先行生産で組み立てを確認する

先行ロットの中からどの個体を選ぶかを合意します。リクライニングと復帰、操作器、ローラーの移動、エアバッグ、仕様に含むヒーターを文書の基準で確認します。縫製、外装の収まり、付属品数、梱包写真も点検します。必要な安全試験は有資格者が所定の手順で実施し、製造番号ごとに結果を残します。

検査方式と不良判定を決める

具体的な不具合と各不具合の重大度、全数確認する項目と抜取検査にする項目を区別します。抜取検査では、対象ロット、規格と版、抽出方法、サンプル数、合否基準を生産前に定めます。不合格ロットの手直しと再検査の手順も合意します。 ASQの抜取検査ガイド

記録を審査してから出荷を承認する

検査報告書、製造番号と箱の対応表、最終梱包明細、是正措置の完了記録を取り寄せます。注文書と照合してから書面で出荷を承認します。保証の起算日、交換部品の入手方法、納入後の故障に伴う工賃と運賃の負担者も決めます。

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