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OEM 안마의자 조달: 견적부터 양산 검수까지

검증 가능한 사양을 정하고 기준 샘플을 승인한 뒤 출하 전에 필요한 증빙을 합의하는 방법을 안내합니다.

업데이트

공급사에 같은 사양서 보내기

판매 시장, 사용 환경, 주문량, 좌석 크기, 롤러 방식과 이동 범위, 마감재, 전기 사양, 브랜드, 포장 요구 사항을 씁니다. 금형과 공구, 샘플, 사양별 최소 주문량, 납기와 부품 비용을 나눠 요청합니다. 자체 공정과 외주 공정을 확인하고 같은 버전의 사양서를 기준으로 견적을 비교합니다.

기준 샘플 승인하기

모델 코드, 승인 부품 목록, 제어기와 펌웨어 버전, 마감 견본, 라벨, 상자 도면과 사진을 기록합니다. 양측은 서명한 승인 기록을 보관합니다. 재승인이 필요한 대체 부품의 범위를 문서화합니다. 양산 사양의 제품에서 최종 조작부와 번역 설명서가 일치하는지 확인합니다.

출하 모델과 적합성 자료 대조하기

최종 전기 및 브랜드 사양에 적용되는 명판 사진, 시험 보고서나 적합성 선언을 요청합니다. 각 문서의 제조사와 모델 번호를 납품 제품과 비교합니다. EU에서 자체 이름이나 브랜드로 판매한다면 라벨 승인 전에 유럽연합 집행위원회의 제조사 책임 안내를 확인합니다. 유럽연합 집행위원회 안내

시험 생산으로 조립 점검하기

시험 생산 로트에서 검사용 제품을 고르는 방법을 합의합니다. 리클라이닝과 복귀, 조작기, 롤러 이동, 에어백, 지정된 온열 기능을 문서 기준으로 확인합니다. 봉제, 마감재 조립 상태, 구성품 수, 포장 사진도 확인합니다. 필요한 안전 시험은 자격을 갖춘 인력이 정해진 절차로 시행하고 일련번호별 결과를 남깁니다.

검사와 결함 판정 기준 합의하기

구체적인 결함과 결함별 심각도를 정합니다. 전수 검사 항목과 표본 검사 항목을 구분합니다. 표본 검사에는 생산 전에 로트, 표준과 판본, 표본 선정 방법과 크기, 합격·불합격 기준을 명시합니다. 불합격 로트의 재작업과 재검사 절차도 합의합니다. ASQ 표본 검사 안내

증빙 검토 후 출하 승인하기

검사 보고서, 일련번호와 상자 대응표, 최종 포장 명세서, 시정 조치 완료 기록을 요청합니다. 발주서와 대조한 다음 서면으로 출하를 승인합니다. 보증 시작일, 교체 부품 수급, 납품 후 고장 시 수리 인건비와 운송비 부담 주체를 정합니다.

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